Diverso

Se logró el primer control de herencia genética CRISPR / Cas-9 de mamíferos del mundo

Se logró el primer control de herencia genética CRISPR / Cas-9 de mamíferos del mundo

CRISPR / Cas9 es una forma de edición genética que es muy prometedora, como la muerte de las células cancerosas, pero también viene con algunas advertencias importantes, como que puede dañar el ADN. Hasta ahora, los científicos han estado usando CRISPR / Cas9 en una variedad de plantas y animales para editar información genética, incluidos los intentos de practicar lo que se llama 'genética activa'.

Este último enfoque es un intento de editar el genoma que controla cuál de las dos copias de un gen pasa a la siguiente generación. Pero la técnica es complicada y está plagada de obstáculos que hasta ahora solo se ha utilizado en insectos. ¡Ya no!

Un primer logro mundial

Un equipo de biólogos ha logrado el primer enfoque basado en CRISPR / Cas9 del mundo para controlar la herencia genética en un mamífero.

"Nuestra motivación fue desarrollar esto como una herramienta para que los investigadores de laboratorio controlen la herencia de múltiples genes en ratones", dijo la profesora asistente líder del proyecto en la Universidad de California en San Diego, Kimberly Cooper. "Con un mayor desarrollo, creemos que será posible crear modelos animales de enfermedades genéticas humanas complejas, como la artritis y el cáncer, que actualmente no son posibles".

Para lograr sus nobles objetivos, los investigadores diseñaron un elemento genético activo de ADN "CopyCat" en el gen responsable del color del pelaje de los ratones y lograron controlar con éxito el color del pelaje de los ratones, haciéndolo blanco en lugar de negro. Luego, durante un período de dos años, ampliaron su trabajo para determinar con éxito que el elemento CopyCat podría copiarse de un cromosoma a otro para reparar una ruptura en el ADN objetivo de CRISPR / Cas9.

Como resultado, encontraron que tanto como 86 por ciento de la descendencia de los ratones heredó el elemento CopyCat del progenitor femenino. Esta fue una gran mejora en el habitual 50 por ciento logrado naturalmente.

Según el profesor de UC San Diego Ethan Bier, coautor del estudio, los resultados "abren el camino para diversas aplicaciones en biología sintética, incluido el ensamblaje modular de sistemas genéticos complejos para estudiar diversos procesos biológicos".

Cooper y su equipo están tratando de aprovechar este primer éxito genético activo de mamíferos extendiéndolo a múltiples genes en lugar de la alteración de un solo gen que es posible ahora.

"Hemos demostrado que podemos convertir un genotipo de heterocigoto a homocigoto. Ahora queremos ver si podemos controlar de manera eficiente la herencia de tres genes en un animal. Si esto se puede implementar para múltiples genes a la vez, podría revolucionar el ratón genética ", dijo Cooper.

Explorando la evolución

El trabajo podría conducir a una disminución significativa del tiempo y el costo necesarios para avanzar en la investigación biomédica sobre enfermedades humanas. Pero para Cooper y su equipo, va más allá de eso. Su investigación también es una forma de explorar la evolución misma.

"También estamos interesados ​​en comprender los mecanismos de la evolución", dijo Cooper. "Para ciertos rasgos que han evolucionado durante decenas de millones de años, el número de cambios genéticos es mayor de lo que podemos reunir actualmente en ratones para comprender qué causó que los dedos de los murciélagos se convirtieran en alas, por ejemplo. Así que queremos hacer muchos estas herramientas genéticas activas para comprender los orígenes de la diversidad de mamíferos ".

El estudio se publica en la revistaNaturaleza.


Ver el vídeo: Genome Editing with CRISPR-Cas9 (Octubre 2021).